Конвения, 20 мл + растворитель

Zoetis Конвения 852 мг - препарата для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек. Назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей (абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционно-воспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp, Конвению применяют собакам в комплексной терапии (совместно с хирургическим методом лечения).

фармакологические свойства

Конвения относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов III поколения.

Цефовецин - действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек;
Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp, выделяемых из абсцессов у кошек;
Porphyromonas spp. и Prevotella spp, выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек. Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается.

Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек - через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней. Цефовецин более чем на 96% связывается с белками плазмы крови, выводиться из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак - 5,5 суток, у кошек - 6,9 суток.

условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С в местах, недоступных для детей.

Состав

Конвения во флаконе вместимостью 20 мл содержит цефовецин - 852 мг и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата - 19,17 мг, пропил парагидроксибензоата -2,13 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт -13 мг/мл и воду для инъекций — 10,8 мл. По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, растворитель - прозрачную, бесцветную жидкость.

Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 20 мл, растворитель - в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с растворителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.